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美国FDA紧急批准首个新冠病毒血清学测试方法：血样查抗体
当地时间4月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个新冠病毒抗体检测方式，据悉，该检测方式通过寻找人体血液中是否存在新冠病毒抗体，以此确定被检测者是否感染新冠病毒。据悉，该检测方式可以识别过往的新冠病毒的感染，不过对近期刚刚感染新冠病毒的对象可能不太有效。
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